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        • 沃特世XTerra液相色譜柱

          沃特世XTerra液相色譜柱基于*代雜化顆粒技術的 XTerra® 系列高效液相色譜柱, 可以讓色譜工作者在藥物發現,方法開發和純化分離領域使用高pH值流動相。XTerra顆粒能耐受二甲基亞砜(DMSO)溶劑,可延長高通量藥物發現研究中色譜柱的壽命。寬pH 范圍使得方法開發研究人員在所需的pH值條件下操作,以獲得Z佳選擇性。

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        • 沃特世SunFire 液相色譜柱

          沃特世SunFire 液相色譜柱具有分析和制備兩種規格,具備技術水平的硅膠鍵合技術的特性,具有高載樣量、在低pH條件下的穩定性和優異的峰形,杰出的柱效。SunFire色譜柱具有以下特性:載樣量,低pH條件下的穩定性,優異的峰形,杰出的柱效,SunFire是超純硅膠基體色譜柱,有C18、C8和正相硅膠三種類型,顆粒度從2.5 µm到10 µm,為用戶選擇硅膠基質色譜柱提供了廣泛的選擇。

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        • 沃特世Atlantis T3液相色譜柱

          沃特世Atlantis T3液相色譜柱對極性化合物和非極性化合物均有很好的保留和分離,達到了三十多年固定相設計經驗和理解的。Atlantis T3色譜柱采用精心優化的孔徑、C18烷基鍵的鍵合密度以及端基封尾技術,因此成為保留和分析極性化合物的*,同時對所有化合物均具有良好峰形和合適的保留效率,并且在很寬的pH值范圍內具有的化學穩定性。

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        • 沃特世SEC蛋白質分析色譜柱

          沃特世SEC蛋白質分析色譜柱:體積排阻色譜(又稱凝膠過濾)色譜基于蛋白質在溶液中的體積(流體動力學半徑)而不是分子量對其進行分離,體積較大的物質會在體積較小的蛋白質之前洗脫。這種等度洗脫技術的主要機制基于填充柱中SEC顆粒的孔徑和體積。隨著目標蛋白質的分子量增大,應選用顆粒和孔徑相對更大的SEC色譜柱。

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        • 沃特世蛋白質疏水作用液相色譜柱

          沃特世蛋白質疏水作用液相色譜柱疏水性分離Protein-Pak Hi Res HIC色譜柱填充的非多孔聚甲基丙烯酸酯型顆粒(2.5 μm)采用丁基鍵合相涂層,非常適用于蛋白質和生物治療藥物(包括單克隆抗體(mAb)和抗體偶聯藥物(ADC))的表征。適用于在非變性條件下通過疏水性分離表征蛋白質。使用非多孔顆粒可實現快速、有效的分離,滿足高通量需求。

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        • 沃特世蛋白質反相色譜柱

          沃特世蛋白質反相色譜柱是一種基于蛋白質在溶液中的相對疏水性的分離技術,分析時使用裝填有短鏈鍵合相的大孔徑顆粒(例如,300Å)的色譜柱。如果使用離子對試劑(例如0.1% TFA)來Z大限度減少不良離子干擾,通常利用逐漸升高的有機溶劑濃度梯度來控制分離。一般來說,洗脫順序取決于蛋白質或蛋白質亞基的疏水性,疏水性Z弱的蛋白質將首先洗脫出來。

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        • 沃特世蛋白質離子交換色譜柱

          沃特世蛋白質離子交換色譜柱IEX分離一般通過提高鹽濃度、改變pH或同時提高鹽濃度和改變pH實現,低電荷態的蛋白質分子會比高電荷態的蛋白質分子更早洗脫。根據目標蛋白質類型和分離的pH不同,應選擇陰離子或陽離子交換劑用于分離。此外,梯度持續時間、緩沖液組成和pH、流速以及分離溫度都是分離目標蛋白質的重要影響因素。

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        • 沃特世肽分析離子交換色譜柱

          沃特世肽分析離子交換色譜柱離子交換色譜基于電荷差異進行肽分離,與傳統的反相色譜相比,更適合需要不同/正交分離機制的分析。通常情況下,采用鹽濃度不斷增加的梯度進行分離,體積較小且所帶電荷較少的肽會在較長的肽片段之前洗脫。與反相肽分離不同,洗脫液的pH會顯著影響分離,因此需要進行方法開發以獲得滿意的色譜結果。

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        • 沃特世肽分析反相色譜柱

          沃特世肽分析反相色譜柱使用離子對試劑(如TFA和甲酸)的反相色譜可以在復雜多肽混合物(例如胰蛋白酶蛋白質酶解物或長鏈合成肽序列,這些肽的序列差異可能僅僅在于個別氨基酸)的分析中實現高效分離。通常,肽的疏水性決定了洗脫順序,疏水性Z小的肽將首先洗脫出來。

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        • 沃特世SEC肽分析液相色譜柱

          沃特世SEC肽分析液相色譜柱體積排阻(又稱凝膠過濾)色譜基于蛋白質在溶液中的體積(流體動力學半徑)而不是分子量對其進行分離,體積較大的物質會在體積較小的肽之前洗脫。這種等度洗脫技術的主要驅動機制基于填充柱中SEC顆粒的孔徑和體積。隨著目標肽的分子量增大,應選擇顆粒孔徑相對較大的SEC色譜柱。與其它生物分離一樣,在要求極為嚴苛的應用中,相較于基于HPLC的色譜柱,使用粒徑更小的UPL

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